BioSpace 前瞻了本周五开幕的 ESMO 2026 马德里年会，Merck/Moderna 的 mRNA 个性化癌症疫苗 intismeran autogene、Summit/Akeso 的 PD-1xVEGF 双抗 ivonescimab 以及多款 ADC 将成为焦点。
推荐理由：这篇会议前瞻把 ESMO 2026 几项关键 III 期数据按资产和读出时间排开，便于对照肿瘤免疫与 ADC 的竞争格局。
罗氏与翰森制药及其多家子公司签署授权协议，合作范围覆盖多个抗体偶联药物（ADC）项目，交易总额最高可达 150 亿美元。协议包含两个已有的临床前 ADC 项目，以及基于罗氏提出的靶点、使用翰森 ADC 平台技术的多个项目；翰森负责开发至全球 Ia 期试验完成，罗氏负责中国大陆、香港、澳门、中国台湾等亚洲地区以外的后续开发。
同一新闻，精选展示《翰森与罗氏就一系列 ADC 达成合作，首付款 4 亿美元》
Nouscom 获得 1.35 亿美元融资，用于推进其癌症预防性疫苗候选进入关键性试验。FierceBiotech 报道了这笔融资及该候选疫苗的试验推进计划。
推荐理由：这笔融资对应的是癌症预防性疫苗进入关键性试验前的资金需求，可对照其候选疫苗的临床阶段判断推进节奏。
诺华终止了补体抑制剂 Fabhalta（iptacopan）治疗狼疮肾炎的 II 期研究，公司发言人称决定基于战略考量，并非由中期疗效或安全性数据驱动。该研究已入组 81 名患者，原设计分两部分，第一部分已完成，主要终点为第 24 周达到完全肾脏缓解的患者比例，诺华决定不再开展第二部分。
翰森制药宣布罗氏将支付 4000 万美元首付款，合作总额最高可达 15 亿美元，聚焦抗体偶联药物（ADC）。翰森将提供两款临床前 ADC，并针对罗氏提出的靶点开发其他 ADC，双方未披露具体药物和适应症。
推荐理由：罗氏与翰森达成总额最高 15 亿美元的 ADC 合作，首付款 4000 万美元，可对照其近月密集的中国授权节奏。
翰森制药与Medilink公布的积极结果，为靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）在小细胞肺癌（SCLC）治疗中增添了动力。B7-H3 ADC正成为该领域的新竞争者，并有望拓展至小细胞肺癌之外的适应症。
翰森制药宣布与罗氏订立战略合作及授权协议，潜在合作金额超 150 亿美元，翰森将获得 4 亿美元首付款及 1.1 亿美元一周年付款。
推荐理由：翰森与罗氏第二次在 ADC 领域合作，首付款与里程碑结构可对照其此前 CDH17 ADC 授权条款。
Journal of Clinical Oncology（IF=45）应作者要求，于2026年9月15日撤回了2026年5月27日在线发表的摘要《Palliative care involvement at the end of life in advanced cancer》。该摘要由 Sehgal 等人撰写，刊于44卷第16期增刊12033，撤稿原因是作者对研究结果的可靠性表示担忧。
GSK 公布 B7-H3 靶向抗体偶联药物 risvutatug rezetecan（ris-rez）在广泛期小细胞肺癌中的首次国际试验结果，I 期 EMBOLD PanTumour-101 中 8 mg/kg 剂量组客观缓解率（ORR）为 61%，6 mg/kg 组为 32%。
推荐理由：GSK 公布 B7-H3 ADC 在广泛期小细胞肺癌的首次国际试验数据，并据此确定 III 期试验剂量。
瑞士生物技术公司 Nouscom 完成 1.2 亿欧元（1.35 亿美元）D 轮融资，用于推进针对 Lynch 综合征（LS）人群的现成新抗原疫苗 NOUS-209 进入关键临床试验。
艾力斯医药宣布，第三代 EGFR-TKI 伏美替尼的 FURTHER 1b 期研究（FURMO-002）结果已发表于 Cancer Cell，展示其作为口服、免化疗靶向疗法用于初治晚期 EGFR PACC 突变型 NSCLC 的潜力。
推荐理由：伏美替尼在 EGFR PACC 突变一线患者中的 1b 期数据给出了分剂量 ORR 与 PFS，可对照后续 3 期设计看差异。
诺华已终止口服补体抑制剂 Fabhalta（iptacopan）用于活动性 III 至 IV 型狼疮肾炎的 II 期研究，clinicaltrials.gov 登记信息显示终止理由为“战略考量”。
Moderna 股价 2026 年累计上涨超过 600%，远超 XBI 的 23% 涨幅，此前其股价去年一度跌至约每股 22 美元。与 Merck 合作开发的黑色素瘤疫苗 intismeran autogene 在 8 月取得 III 期成功后，被分析师称为“里程碑时刻”，推动股价急升。Roche 自 8 月底起与中国药企达成 5 笔合作，合计价值超 50 亿美元。
Recursion 公布两条潜在首创（first-in-class）管线的临床数据、赛诺菲合作的首个开发候选物里程碑，以及 2 亿美元超额认购的后续发行。
推荐理由：Recursion 一次披露两条临床管线数据、赛诺菲合作里程碑和 2 亿美元融资，可看其 AI 药物发现平台的落地进展。
EMA 人用药品委员会（CHMP）建议在欧盟批准 Rasonque（daraxonrasib）上市，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该药为口服 RAS 抑制剂，通过结合 cyclophilin A 形成复合物附着于 RAS 蛋白并阻断其活性。
推荐理由：CHMP 对 daraxonrasib 的阶段性审评把评估压缩到 150 天内，为 RAS 抑制剂在胰腺癌的监管路径提供了参照。
Akiko Iwasaki 对 FLINTLOCK 2期随机对照试验的启动表示欣慰，该试验将在长新冠和新冠疫苗接种后综合征患者中评估靶向刺突蛋白的单克隆抗体 VYD2311，以了解刺突蛋白导向疗法是否有帮助及适用于哪些患者亚群。
美国国家癌症研究所（NCI）宣布，儿童癌症数据计划的分子特征计划（MCI）入组患者已超过 1 万名，该计划由 NCI 与 COG 合作，为患癌青少年和年轻成人免费提供分子特征分析。
BMS 宣布其 LPAR1 抑制剂在 3 期肺纤维化随机对照试验中达到主要终点。该靶点在肺纤维化中的作用由 9 年前去世的 Andy Tager 发现，此次结果被视为对其科学遗产的确认。
美国约翰霍普金斯大学教授万逢义已全职回国加盟浙江大学，任求是讲席教授及浙大医学院附属第二医院经血管植入器械全国重点实验室教授，于2026年回国。其长期研究肠道感染、炎症与免疫应答，聚焦宿主-病原菌-肠道微生态互作，主持美国国立卫生研究院等资助项目20余项，发表论文近60篇。