Journal of Clinical Oncology（IF=45）应作者要求，于2026年9月15日撤回了2026年5月27日在线发表的摘要《Palliative care involvement at the end of life in advanced cancer》。该摘要由 Sehgal 等人撰写，刊于44卷第16期增刊12033，撤稿原因是作者对研究结果的可靠性表示担忧。
美国司法部计划资助针对性别烦躁与暴力行为的研究，专家担忧这类研究可能产生有偏倚的结果。
UK Biobank 与 IMU Biosciences、Waters、Ultima Genomics 合作，计划基于 8 万份参与者血样构建大规模高分辨率人类免疫系统图谱，每份样本将产生超过 1 亿个多组学免疫数据点。
同一新闻，精选展示《UK Biobank 与 IMU Biosciences 合作启动大规模免疫图谱计划，选用 Ultima 与 Waters 平台》
美国 NIH 正就《涉及生物危害研究的生物安全政策》草案公开征求意见，拟更新被定义为"基因改造"的技术范围。英国免疫学会呼吁会员通过 NIH 意见征集表提交反馈。
沙特阿拉伯2024年1月启动国家生物技术战略，目标到2040年贡献346亿美元非石油GDP、2030年创造1.1万个岗位。
GSK 公布 B7-H3 靶向抗体偶联药物 risvutatug rezetecan（ris-rez）在广泛期小细胞肺癌中的首次国际试验结果，I 期 EMBOLD PanTumour-101 中 8 mg/kg 剂量组客观缓解率（ORR）为 61%，6 mg/kg 组为 32%。
推荐理由：GSK 公布 B7-H3 ADC 在广泛期小细胞肺癌的首次国际试验数据，并据此确定 III 期试验剂量。
吉利德的口服药物 emvistegrast 在 II 期试验中使溃疡性结肠炎患者症状消除：每日 200 毫克、用药 12 周后，中重度溃疡性结肠炎患者的临床缓解率较安慰剂组高出 23%，差异具有统计学显著性，并超出华尔街分析师的预期。吉利德负责炎症药物临床开发的高级副总裁 Swati Tole 称，该药有潜力成为溃疡性结肠炎同类最佳的口服疗法，并提到现有疗法下多数患者仍未达到缓解。
推荐理由：II 期结果显示该口服药在溃疡性结肠炎上取得优于安慰剂的临床缓解率，可对照理解其在 IBD 口服疗法中的位置。
STAT 获得的内部邮件显示，拥有逾 7,700 名会员的美国免疫学家协会（AAI）对加州 Proposition 38 意见分裂，该措施将提供 84 亿美元纳税人资金支持其会员所从事的研究。
瑞士生物技术公司 Nouscom 完成 1.2 亿欧元（1.35 亿美元）D 轮融资，用于推进针对 Lynch 综合征（LS）人群的现成新抗原疫苗 NOUS-209 进入关键临床试验。
Khosla Ventures 领投印度初创公司 Even Healthcare 5000 万美元全股权 B 轮融资，Alpha Wave 参投，估值达 3 亿美元，为 18 个月前的三倍，累计融资超 1.2 亿美元。
艾力斯医药宣布，第三代 EGFR-TKI 伏美替尼的 FURTHER 1b 期研究（FURMO-002）结果已发表于 Cancer Cell，展示其作为口服、免化疗靶向疗法用于初治晚期 EGFR PACC 突变型 NSCLC 的潜力。
推荐理由：伏美替尼在 EGFR PACC 突变一线患者中的 1b 期数据给出了分剂量 ORR 与 PFS，可对照后续 3 期设计看差异。
10月12日至18日，福沃药业、联进生物、Soufflé Therapeutics 和 OMass Therapeutics 4家创新药公司宣布完成新一轮融资。
10月15日，深圳市委书记靳磊到河套深港科技创新合作区走访晶泰科技，参观其 AI 自主实验平台，并听取联合创始人、首席执行官马健博士汇报公司在 AI for Science 领域的技术布局及人工智能与机器人技术赋能生物医药研发的应用进展。靳磊在听取河套合作区工作汇报后提出，要加强基础研究和应用基础研究，推动科技创新和产业创新深度融合。
药智数据基于2016至2025年上海药企在全国终端（医院、零售、电商）的累计销售额统计显示，上海上药第一生化药业以448.95亿元位居企业榜第一，是唯一累计突破400亿元的上海药企；中美上海施贵宝以287.44亿元列第二。品牌维度上，上海和黄药业的麝香保心丸以245.35亿元居累计榜首，上海绿谷制药的注射用丹参多酚酸盐242.80亿元、施贵宝恩替卡韦片238.06亿元紧随其后。
广州海博特医药科技有限公司完成7006万元B+轮融资，由远翼投资领投，广州健康产投、万联广生、荔湾广药基金、鲸犀投资共同参与。资金将用于迭代AI辅助方案设计与入组可行性评估工具，完善实时数据质控与全过程追溯能力。海博特成立于2009年，累计承接完成1250余项临床研究项目，2026年新推出MedioSeek与MedioCompose两款产品。
粒曼生物于2026年10月完成数千万元天使轮融资，由上海弘晖领投，兴华鼎立和杭州润苗基金跟投，川越周期担任财务顾问。公司专注高通量细胞编辑与扰动样本数据生产，已完成覆盖人类19,883个基因的阵列式扰动文库建设与湿实验验证。
研究气候变化、多样性、跨性别健康与国际援助的美国科学家正通过诉讼、私人捐助和转向替代课题维持项目运转。这些科研人员在经费削减背景下继续推进工作。
Arrowhead Pharmaceuticals 的 siRNA 药物 ARO-MAPT 在 1/2a 期健康志愿者中皮下注射后，第 105 天脑脊液总 tau 蛋白在 2.1、6.4、12.8 mg/kg 剂量组分别平均下降 40%、69% 和 73%，个体最高降幅 85%。
诺华已终止口服补体抑制剂 Fabhalta（iptacopan）用于活动性 III 至 IV 型狼疮肾炎的 II 期研究，clinicaltrials.gov 登记信息显示终止理由为“战略考量”。
Liquidia 与 United Therapeutics 就专利侵权、商业秘密及反垄断等六起诉讼达成和解，Liquidia 将支付 3.807 亿美元，并同意从 Yutrepia 标签中移除 PH-ILD 适应症、不再向新患者推广该适应症。
Jason Kelly 推荐 Ginkgo 的 Datapoints 服务，称其在小分子 ADME、抗体可开发性、扰动响应谱分析和专业 HTS 上，成本、质量和周转时间均优于海外 CRO，并呼吁美国 CRO 用机器人自动化取胜。
Diasome 在 HDV-Insulin 取得积极的 IIb 期数据后，正敲定针对 1 型糖尿病（T1D）的 III 期试验方案、样本量估算与胰岛素选择，并计划近期与 FDA 讨论关键性研究。该制剂基于其肝细胞靶向囊泡（HDV）脂质纳米颗粒平台，每个盘状颗粒可结合多达 100 个蛋白与多肽，将胰岛素定向递送至肝细胞。
OMass Therapeutics 完成 3.1 亿美元融资，用于推进其治疗先天性肾上腺增生（CAH）的小分子 OMS1620 进入 II 期临床，并同时用于 ACTH 依赖性库欣综合征。
Gladstone Institutes 发推提醒，Seth Shipman 因开创记录细胞活动的分子技术、扩展基因组编辑以及靶向耐药超级细菌而获得表彰。
Anthropic 将 5% 股份投入新设的 Anthropic Public Benefit Fund，公司估值每较基准上涨 50%，董事会可再追加 2% 股份。该基金为全资 LLC，所持股份不用于游说或政治捐款；叠加联合创始人 80% 股权捐赠承诺与员工股权配捐，约 20% 的 Anthropic 股份将用于公共利益。Anthropic 此前已投入 2 亿美元研究 AI 对劳动力市场的影响。
BioCentury 节目主持人 Stephen Hansen 与 Arrowhead Pharma CEO Chris Anzalone 对话，讨论如何解决 siRNA 向肝外组织递送这一难题，以及该领域的突破如何为 Arrowhead 带来未来增长机会。
BioCentury 的公共股票报告指出，上周 IPO 在上市后表现平淡，但 City 和 Iambic 录得两位数涨幅重启连胜，Aspen 和 Bambusa 则在纳斯达克排队等候上市。
中国科学家领衔的植物星球计划今年2月启动，全球40多家科研机构参与，目标是为缺乏参考基因组的陆地植物目、科、属采样，构建高分辨率、时间校准的陆地植物系统发育树。计划未来3年优先解码所有缺乏参考基因组的目和科，之后10—12年拓展到90%的被子植物属和90%非开花植物的科。专家提到 AI 可把跨物种基因注释从数月缩短到几天，并计划发现100种潜在经济作物和1000种活性天然产物用于药物开发。
推荐理由：计划给出分阶段基因组解码目标和 AI 加速注释的思路，可了解植物基因组学从模式物种走向全谱系的路径。
Epic 将推出 Prescription Marketplace，向临床医生和医疗系统展示各药房的现金价格及患者使用保险后的自付费用，计划于 2027 年夏季发布。
10x Genomics 宣布 Atera 已上线，并随新数据集持续更新；同时推荐使用新的桌面版 10x Genomics Explorer 软件，查看 FFPE 人类肾脏样本在空间全转录组分析中的结果。
City Therapeutics 扩大 IPO 规模，以每股 18 美元发行逾 1110 万股，募资 2 亿美元，用于推进肝外 RNAi 药物的临床开发。公司首发候选药 CITY-FXI 靶向 FXI，I 期初步数据显示，单次注射在最低剂量下使 FXI 降低 60%，在最高剂量下降低 85%，总体耐受良好；公司计划在 2027 年中启动全膝关节置换患者的 II 期试验。
NEWTON Biotwins 项目获得 CaixaResearch 健康研究与健康创新资助，用于推进数字孪生在细胞分析中的应用。该项目由 Angel Goñi-Moreno 与 Miro Bueno 共同创立，是西班牙国家研究委员会（CSIC）获资助的四个项目之一，其余项目涉及新生儿筛查、糖尿病和神经退行性疾病。
Moderna 股价 2026 年累计上涨超过 600%，远超 XBI 的 23% 涨幅，此前其股价去年一度跌至约每股 22 美元。与 Merck 合作开发的黑色素瘤疫苗 intismeran autogene 在 8 月取得 III 期成功后，被分析师称为“里程碑时刻”，推动股价急升。Roche 自 8 月底起与中国药企达成 5 笔合作，合计价值超 50 亿美元。
EMA 人用药品委员会（CHMP）在 2026 年 10 月会议上推荐 6 款新药获批，包括用于既往接受过治疗的转移性胰腺癌成人患者的 Rasonque（daraxonrasib）。
Science Corporation 开发的 PRIMA 系统将视网膜植入体与带摄像头的眼镜结合，帮助晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）中的地图样萎缩患者恢复中心视力，该系统已于 7 月在欧洲获批，正在等待美国 FDA 许可。
推荐理由：PRIMA 视网膜植入系统已在欧洲获批、在美国等待 FDA 许可，报道给出了 378 像素植入体与眼镜摄像头的完整工作链路。
清华大学生命科学学院2014级博士校友肖奕博创办珠海元育生物，以高密度异养发酵培养微藻生产蛋白，其申报的黄色蛋白核小球藻于2026年获批成为新食品原料。微藻干重蛋白质含量可达50%—70%，公司2023年与清华大学吴庆余教授课题组完成微藻育种、发酵与生产制备技术转移，已建成中试和规模化生产能力。
Intero Biosystems 在 TechCrunch Disrupt 2026 的 Startup Battlefield 中夺冠，获得 10 万美元奖金。这家从密歇根大学分拆出的丹佛初创公司开发 1mm 人肠道类器官，并向药企、生物技术、食品和化工公司销售旗舰产品 GastroScreen 用于药物及化合物测试。澳大利亚的 Apate 获得亚军。
Recursion 公布两条潜在首创（first-in-class）管线的临床数据、赛诺菲合作的首个开发候选物里程碑，以及 2 亿美元超额认购的后续发行。
推荐理由：Recursion 一次披露两条临床管线数据、赛诺菲合作里程碑和 2 亿美元融资，可看其 AI 药物发现平台的落地进展。
EMA 人用药品委员会（CHMP）建议在欧盟批准 Rasonque（daraxonrasib）上市，用于既往至少接受过一次治疗的成人转移性胰腺腺癌。该药为口服 RAS 抑制剂，通过结合 cyclophilin A 形成复合物附着于 RAS 蛋白并阻断其活性。
推荐理由：CHMP 对 daraxonrasib 的阶段性审评把评估压缩到 150 天内，为 RAS 抑制剂在胰腺癌的监管路径提供了参照。
国家自然科学基金委员会作为主责单位，发布“脑科学与类脑研究”国家科技重大专项2027年度第一批项目申报指南，指南已通过国家科技管理信息系统公开。通告文号为国科金计函〔2026〕131号，由该委计划局于2026年10月15日发布。