德国联邦政府与 NVIDIA 签署联合意向声明，计划共同推进面向物理 AI 的前沿模型，并扩大 NVIDIA 与德国“工业 4.0 平台”的合作。德国总理 Friedrich Merz 与 NVIDIA 创始人兼 CEO 黄仁勋在柏林对话中表示，德国将依托制造业、汽车工业和中小企业（Mittelstand）优势推动 AI 落地。黄仁勋同时宣布对 Agile Robots、Avelios Medical、Mirelo 和 Reflex Aerospace 四家德国初创公司的新投资，属于 NVIDIA 对欧洲近 100 亿美元投入承诺的一部分。
研究气候变化、多样性、跨性别健康与国际援助的美国科学家正通过诉讼、私人捐助和转向替代课题维持项目运转。这些科研人员在经费削减背景下继续推进工作。
Anthropic 将 5% 股份投入新设的 Anthropic Public Benefit Fund，公司估值每较基准上涨 50%，董事会可再追加 2% 股份。该基金为全资 LLC，所持股份不用于游说或政治捐款；叠加联合创始人 80% 股权捐赠承诺与员工股权配捐，约 20% 的 Anthropic 股份将用于公共利益。Anthropic 此前已投入 2 亿美元研究 AI 对劳动力市场的影响。
EMA 人用药品委员会（CHMP）在 2026 年 10 月会议上推荐 6 款新药获批，包括用于既往接受过治疗的转移性胰腺癌成人患者的 Rasonque（daraxonrasib）。
ACT EU 临床试验申请咨询试点将于 2027 年 1 月转为永久机制，在申办方通过 CTIS 提交申请前提供技术与监管支持。该试点 2024 年启动，由 HMA 通过 CTCG 协调，已为约 30 项试点申请提供多成员国汇总反馈；ACT EU 将管理试点下已提交的申请至 2026 年底，最终报告与更新版指南和模板将分别于 2026 年底前、2027 年 1 月发布。
欧盟委员会宣布通过 Horizon Europe 的三项资助，向 EMBL-EBI 与国际伙伴共同管理的 GENCODE、UniProt 和 Europe PMC 提供 5700 万欧元。
推荐理由：欧盟委员会通过 Horizon Europe 向 EMBL-EBI 管理的三个开放数据资源拨款，可了解各资源的具体分配额度。
EMA 管理委员会审议 2026 年上半年运行报告：1 月至 6 月收到人用新药申请 29 件，与去年持平，兽药初始上市申请 7 件（2025 年同期为 12 件）。
EMA 支持国际药品监管机构联盟（ICMRA）发布的联合声明，呼吁在药物研发、生产、监管和国家控制实验室各环节尽可能推进动物试验替代方法。声明由 EMA、英国 MHRA、爱尔兰 HPRA 和瑞士 Swissmedic 牵头起草，经 ICMRA 全体会议通过，提出从候选筛选、临床前与非临床检测到上市许可及上市后活动逐步过渡到经验证的非动物方法。