德国联邦政府与 NVIDIA 签署联合意向声明，计划共同推进面向物理 AI 的前沿模型，并扩大 NVIDIA 与德国“工业 4.0 平台”的合作。德国总理 Friedrich Merz 与 NVIDIA 创始人兼 CEO 黄仁勋在柏林对话中表示，德国将依托制造业、汽车工业和中小企业（Mittelstand）优势推动 AI 落地。黄仁勋同时宣布对 Agile Robots、Avelios Medical、Mirelo 和 Reflex Aerospace 四家德国初创公司的新投资，属于 NVIDIA 对欧洲近 100 亿美元投入承诺的一部分。
10月15日，深圳市委书记靳磊到河套深港科技创新合作区走访晶泰科技，参观其 AI 自主实验平台，并听取联合创始人、首席执行官马健博士汇报公司在 AI for Science 领域的技术布局及人工智能与机器人技术赋能生物医药研发的应用进展。靳磊在听取河套合作区工作汇报后提出，要加强基础研究和应用基础研究，推动科技创新和产业创新深度融合。
Bioptimus 正在开发多模态、多尺度的 AI 病理模型，用于生物标志物与药物治疗预测。Nature Biotechnology 每年会重点介绍上一年获得大额早期融资的公司，Bioptimus 入选本期编辑精选。
Anthropic 将 5% 股份投入新设的 Anthropic Public Benefit Fund，公司估值每较基准上涨 50%，董事会可再追加 2% 股份。该基金为全资 LLC，所持股份不用于游说或政治捐款；叠加联合创始人 80% 股权捐赠承诺与员工股权配捐，约 20% 的 Anthropic 股份将用于公共利益。Anthropic 此前已投入 2 亿美元研究 AI 对劳动力市场的影响。
Arc Institute 的 2026 Virtual Cell Challenge 已有超过 5000 名注册者和 1500 支队伍进入排行榜，参赛者涵盖功能基因组学研究者、18 岁间隔年开发者与即将毕业的计算基因组学学生。
晶泰科技宣布其首个 siRNA 项目从立项到确认临床前候选分子（PCC）仅用 9 个月，该分子拟用于 IgA 肾病治疗，依托 Kodexia™ 平台开发。体外评价显示其具亚纳摩尔级沉默活性，IC50 较同靶点临床阶段参照分子降低数十倍；非人灵长类平行对照研究中药效活性与作用持续时间均优于参照分子，单次给药后数月观察期内持续维持高水平靶蛋白抑制。
晶泰科技控股的AI大分子药物公司Ailux任命Lloyd S. Miller博士为首席医学官，他将领导AI原生大分子药物的临床开发，首批项目计划于2027年进入临床阶段。
Google 回顾其健康研究布局，称过去五年团队发表了 90 篇经同行评审的疾病相关论文，累计被引用超过 9 万次。
推荐理由：Google 汇总了 AlphaFold、AlphaGenome Atlas 等模型在疾病检测与药物发现上的落地案例，可快速了解其健康研究布局。
ACT EU 临床试验申请咨询试点将于 2027 年 1 月转为永久机制，在申办方通过 CTIS 提交申请前提供技术与监管支持。该试点 2024 年启动，由 HMA 通过 CTCG 协调，已为约 30 项试点申请提供多成员国汇总反馈；ACT EU 将管理试点下已提交的申请至 2026 年底，最终报告与更新版指南和模板将分别于 2026 年底前、2027 年 1 月发布。
Biohub 与美国能源部、NIH 及新资助伙伴宣布扩展虚拟生物学计划（Virtual Biology Initiative），合计投入 18 亿美元的资金、数据、算力和新测量技术。
推荐理由：这项跨机构投入给出了资金分配与数据标准化分工，可看清虚拟细胞所需开放数据从哪来、由谁整合。
EMA 管理委员会审议 2026 年上半年运行报告：1 月至 6 月收到人用新药申请 29 件，与去年持平，兽药初始上市申请 7 件（2025 年同期为 12 件）。
EMA 支持国际药品监管机构联盟（ICMRA）发布的联合声明，呼吁在药物研发、生产、监管和国家控制实验室各环节尽可能推进动物试验替代方法。声明由 EMA、英国 MHRA、爱尔兰 HPRA 和瑞士 Swissmedic 牵头起草，经 ICMRA 全体会议通过，提出从候选筛选、临床前与非临床检测到上市许可及上市后活动逐步过渡到经验证的非动物方法。
Microsoft Research Asia – Singapore 作为微软在东南亚的首个研究实验室，成立一年来围绕下一代 AI 模型与智能体系统、领域专用 AI、AI 原生研究实践及生态与人才培养四大方向推进工作。
Biohub 公布以 AI 驱动罕见病精准治疗的研究愿景，并宣布 Rare As One 网络将于 2026 年秋季启动第四轮患者组织招募。自 2019 年以来，该项目已支持 94 家患者主导组织，覆盖逾 32 万名患者和社区成员及 2.6 万余名研究者，超过三分之二的组织建立了临床登记库、疾病模型等资源，过半已启动临床试验。