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今天10月20日周二1 条
10月19日周一
  1. Genomics, Proteomics & Bioinformatics52

    APR-Score:识别并评分蛋白序列中易聚集区域的机器学习方法

    APR-Score 是一种基于机器学习的计算方法,用于识别蛋白序列中易发生聚集的区域,并综合序列与结构特征进行预测。该方法经训练集交叉验证和独立测试集验证,在区分聚集倾向区域与非聚集区域时取得 MCC 0.77、精确率 0.89、F1 0.87。工具代码已在 https://github.com/TII-BRC/APR-Score 开放。

  2. 公众号:生信技能树27

    AI生信绘图:选择 SKILL 还是 MCP 形态?

    生信技能树正尝试用 MCP 形态做开源生信绘图工具,此前其 Bizard SKILLS 已初步支持 MCP 功能。作者对比指出,SKILL 提供操作手册、由 AI 每次自行生成脚本,稳定性不足;MCP 直接调用外部程序与脚本,绘图更快。首版 MCP 已可安装,用自有数据不到一分钟即可出图,并附 index 网页展示与一键复制提示词,目前仍在群内内测。

10月18日周日
10月17日周六
10月15日周四
  1. Bluesky:Martin Steinegger 🇺🇦 (@martinsteinegger.bsky.social)78

    LoL-align 蛋白结构比对方法发表于 Nature Methods 并集成进 Foldseek

    LoL-align 在 Nature Methods 发表,可在不做叠合(superposition)的情况下比对蛋白结构。作者称其比 TM-align 和 DALI 更敏感、比对结果更好,速度快 5–20 倍,现已集成到 Foldseek,代码在 GitHub 的 steineggerlab/foldseek 仓库,并提供 search.foldseek.com 在线服务。

    推荐理由:新方法不做叠合即可比对蛋白结构,并给出与 TM-align、DALI 的敏感性和速度对比,可据此判断是否替换现有流程。

10月14日周三
  1. Bioinformatics67

    CRISPR-HAWK 发布:整合单倍型与变异的 CRISPR-Cas 向导设计工具

    CRISPR-HAWK 是一个把个体和群体尺度的变异与单倍型纳入 gRNA 设计的框架,代码已在 GitHub 开源。作者在 79 648 个基因组上分析治疗靶点,发现变异会显著改变向导表现:针对 BCL11A 的镰状细胞病治疗向导存在完全消除预测切割活性的单倍型,七个治疗位点中 82.5% 的向导带有影响在靶活性的变异,变异还会产生新的 PAM 位点、带来参考基因组设计看不到的个体特异性向导。

    推荐理由:该工具把个体与群体层面的变异和单倍型纳入 gRNA 设计,并给出 79 648 个基因组上的评估结果,可供做 CRISPR 靶点选择时参考。

  2. Bluesky:Dr. Jean Fan (@jef.works)52

    STARIT 方法在 PLOS Computational Biology 发表,用计算机视觉分析空间转录组数据

    Jean Fan 团队的计算方法 STARIT 已在 PLOS Computational Biology 发表,该方法把空间转录组数据当作栅格化图像张量,用计算机视觉 AI 无监督刻画亚细胞分子异质性下的细胞状态。作者在帖中致谢 Dee Velazquez 与团队,代码托管在 github.com/JEFworks-Lab。

10月13日周二
  1. Bioinformatics58

    Seumetry 发布开源 R 工具包,衔接 Seurat 分析高维流式与质谱流式数据

    Seumetry 是一个开源 R 工具包,把流式与质谱流式数据的专用分析方法与 Seurat 的单细胞 RNA 测序分析能力结合起来。它提供高级质控、可视化和细胞群体丰度与蛋白表达的差异分析,作者用自建的人肠道不同层免疫细胞数据集验证其能识别不同免疫细胞群体,并在公开数据集上与人工门控结果一致。

10月12日周一
  1. Bluesky:Matt Olm (@mattolm.bsky.social)67

    Microbiome Repo 发布公开人类肠道宏基因组目录,收录超 50 万样本

    Microbiome Repo 发布,收录了所有公开的人类肠道宏基因组,样本量超过 50 万,元数据直接从序列档案、论文和补充材料中提取。该目录同时提供公开 shotgun 宏基因组研究注册表,以及覆盖各年龄段、逐样本带元数据且标注证据来源的肠道宏基因组目录,作者邀请已发表相关研究的研究者检索自己的研究是否被收录并反馈。

10月11日周日
10月9日周五
  1. Bioinformatics Advances47

    1100 个用于细胞过程动态建模的合成基准问题

    研究构建了 1100 个合成建模问题,基于 22 个已发表建模问题的常微分方程组与实验设计生成,并扩展了近期一种针对随机观测函数的时间序列数据模拟方法,使其覆盖多种实验条件下的真实测量模式。对数据与模型特征、优化性能和参数可识别性的分析显示,该合成问题集在真实性和多样性上扩展了现有问题空间。基准问题与算法已公开。

10月8日周四
  1. Bioinformatics42

    FA-MFMR:通过因子增广处理相关纵向暴露的多变量功能孟德尔随机化方法

    FA-MFMR 通过整合遗传工具变量、暴露轨迹的功能表示与低维因子结构,估计多个纵向暴露的时变因果效应。模拟显示其估计误差低于对比方法、不确定性量化更高效,尤其适用于高度相关且稀疏观测的纵向暴露。在帕金森病队列的纵向生物标志物上,该方法刻画了轨迹水平系数函数的年龄依赖模式,并提示局部效应的不确定性;R 包与复现代码已公开。

10月7日周三
  1. Bioinformatics52

    ProDTI:用先验引导的正样本-未标注学习提升药物-靶点相互作用预测

    ProDTI 是一个先验引导的正样本-未标注(PU)学习框架,用于药物-靶点相互作用(DTI)预测,作者称其在五个基准上稳定优于现有基线。该框架把显式生化相似性与大规模预训练模型的隐式语义表示组合成混合先验,驱动软标签蒸馏以稳定优化轨迹,并用硬锚点正则惩罚可靠负样本、锐化决策边界。

10月3日周六
10月1日周四
9月30日周三
9月29日周二
9月26日周六
  1. NAR Genomics and Bioinformatics52

    Virushunter 与 Virusgatherer 发布从原始测序数据发现病毒基因组的流程

    Virushunter 与 Virusgatherer 是一套从原始下一代测序数据中发现病毒基因组的双模块计算流程:Virushunter 基于 profile Hidden Markov Model 对病毒标志蛋白编码序列 reads 做同源搜索并构建 microcontigs,再作为种子交由 Virusgatherer 进行靶向病毒基因组组装。

9月21日周一
9月17日周四
9月15日周二
  1. Bluesky:Nils Homer (@nilshomer.com)55

    bwa-mem3 v0.12.0 发布,Arm 与 x86 上比对提速

    bwa-mem3 v0.12.0 发布,相比 v0.10.0 在 Arm 和 x86 上均提速,--fast 模式约为 minibwa 的 2 倍,默认模式在 x86 上差距约 15%,同时保持 --compat 下输出字节一致。该版本还带来约 30–40% 的甲基化分析提速,并进行了一次大规模内存安全改进。代码与发布说明见 github.com/fg-labs/bwa-mem3。

9月14日周一
9月11日周五
8月28日周五
8月27日周四
8月25日周二
  1. Rahul Satija78

    Seurat 5.6 公测版发布,提升核心流程速度与内存表现

    Seurat 5.6 公测版发布,针对核心工作流的速度、内存和可扩展性做了大幅改进,尤其面向大规模数据集。作者团队称过去几个月用编码智能体重写了 Seurat 核心流程,把部分步骤从 R 迁移到 C++ 并优化代码,部分场景提速 10 倍以上且输出一致。安装说明见 https://github.com/satijalab/seurat/discussions/10449。

    推荐理由:Seurat 5.6 公测版针对大数据集重写核心流程,做单细胞分析的读者可据此判断是否试用。

7月31日周五
7月30日周四
7月28日周二