生信日报 · 2026 年 10 月 28 日 · 星期三
BIOINFOSOUL
Tahoe-100M 亿级单细胞药物扰动图谱在 Cell 发表
Tahoe Therapeutics 的 Johnny Yu 和 Hani Goodarzi 团队在 Cell 发表 Tahoe-100M，构建了超过 1 亿条高质量单细胞转录组数据的药物扰动图谱。研究用 Mosaic 高通量多重筛选平台把 50 株来自 13 种组织来源的肿瘤细胞系混合共培养成三维球体，借助 SNP 信息溯源拆分，检测 379 种小分子药物、约 1100 组药物-剂量条件，其中近七成是 FDA 获批药物，每个细胞-药物-剂量条件中位数 1287 个细胞。
公众号：BioArt原文 方法与工具
Nucleic Acids Research一手SureChEMBL 2026 版发布：专利文献化学与生物医学注释开放数据库完成重构
SureChEMBL 发布 2026 版重大重构，在原有专利化学信息自动抽取的基础上新增基因、蛋白、疾病和机制等生物医学注释，把专利化学与生物语境关联起来。新版采用现代架构，重新设计了抽取、化学注册、检索和数据交付流程，并用统一标准化流程对历史语料做了大规模重处理。数据库目前收录 1.22 亿件专利、4400 万份带化学注释的文档、3100 万个化学结构和 100 万条生物医学实体注释，可通过网站、API 和 Bulk Data 下载获取。作者指出专利文献体量大、语言与格式异构、化学结构常不可机读，是规模化分析的主要障碍。
研究发现
公众号：BioArtNature：机器学习算法 PreGame 在多发性骨髓瘤中鉴定广谱抗肿瘤 γδ T 细胞
加拿大玛格丽特公主癌症中心 Tak W. Mak 和 Suzanne Trudel 团队在 Nature 发表研究，开发机器学习算法 PreGame，从单细胞 CITE 测序数据中识别携带肿瘤反应性 TCR 的 γδ T 细胞（TR γδ T 细胞）。团队对 22 例多发性骨髓瘤患者骨髓样本测序，获得超过 9500 个 γδ T 细胞和 672 个独特配对 γδ TCR 克隆型，经 NUR77-GFP 报告细胞共培养筛选出 24 个 TR γδ TCR，这些 TCR 对黑色素瘤、胰腺癌和胶质母细胞瘤等低免疫原性肿瘤表现交叉反应。
公众号：E药经理人三生制药 SSGJ-707 联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的 II 期数据在 ESMO 公布
三生制药在 2026 ESMO 年会上公布 SSGJ-707（tivunatamig，PF-08634404）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的中国 II 期长期随访结果。研究纳入 261 例患者，其中非鳞癌 122 例、鳞癌 139 例；在 10mg/kg Q3W 剂量下，鳞癌 cORR 为 80.7%（对照组 67.7%），非鳞癌为 77.5%（对照组 44.7%）。截至 2026 年 8 月 6 日，鳞癌中位 PFS 为 13.6 个月对 8.3 个月，非鳞癌为 13.8 个月对 9.7 个月。
Genome Medicine一手乌克兰多药耐药菌溯源研究：后方医院环境是主要储库
一项发表于 Genome Medicine 的研究沿乌克兰医疗后送链开展环境采样，追踪多药耐药菌（MDROs）的来源与传播。研究在3家前线医院、2处后送设施、1家大型区域医疗机构和3家后方救治与康复医院共采集127份环境拭子，经培养后获得280株环境菌株、涵盖89个菌种。结果显示，前线设施与后送设施中基本未检出MDROs，而后方医院48–56%的环境样本呈阳性，以常携带碳青霉烯酶的 Acinetobacter baumannii、Pseudomonas aeruginosa 和 Klebsiella pneumoniae 流行谱系为主。
医药产业
公众号：研发客另有 2 家信源报道翰森制药 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗 III 期 ARTEMIS-011 在骨肉瘤中显著改善 PFS
翰森制药在 2026 ESMO 大会主席研讨会上以 LBA 口头报告公布自研 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093/GSK5764227）III 期 ARTEMIS-011 研究核心结果，用于既往二线及以上治疗失败的复发或难治性骨肉瘤，研究达到 BICR 评估的 PFS 主要终点，疾病进展或死亡风险降低 67%。该研究为多中心、开放标签、2:1 随机对照设计，共入组 122 例患者，对比瑞康立伏妥塔单抗（12.0 mg/kg，每三周一次）与吉西他滨联合多西他赛；数据截至 2026 年 6 月 17 日，中位随访 7.1 个月。
Artiva 因两例患者死亡与数据不足终止 AlloNK 细胞疗法并裁员约 94%
Artiva Biotherapeutics 宣布停止其自身免疫疾病主打细胞疗法 AlloNK 的后续开发，并为公司寻找战略替代方案，同时裁员约 94%。截至 6 月底公司有 115 名全职员工，今年第三季度末未经审计现金为 3.191 亿美元。AlloNK 使用脐带血来源的异体 NK 细胞，用于多种免疫适应症。
公众号：医药观澜恒瑞医药 HER3-ADC 瑞康芦泽妥塔单抗肺癌 3 期期中分析入选 ESMO 优选口头报告
恒瑞医药宣布，其自主研发的 HER3-ADC 瑞康芦泽妥塔单抗对比含铂化疗用于 EGFR-TKI 治疗进展后 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的 3 期 HERON-Lung01 研究期中分析，在 2026 年 ESMO 年会以优选口头报告形式公布，并同步发表于《柳叶刀》（The Lancet）。研究达到主要终点，经 BICR 评估的中位 PFS 为 8.3 个月，化疗组为 5.4 个月，疾病进展或死亡风险降低 53%（HR=0.47，单侧 P＜0.0001），全部预设亚组获益趋势一致。
Cathy Tie另有 4 家信源报道Cathy Tie 谈 Ferring 收购 Gameto 与 IVF 未来十年技术路线
Cathy Tie 就 Ferring 以约 14 亿美元收购 Gameto 发表评论，认为 IVF 已从 1970 年代的技术发展为 300 亿美元全球产业，并可能在 5 至 7 年内增长到 1 万亿美元规模。
公众号：医药魔方百利天恒伦康依隆妥单抗公布肺癌二线与一线III期及II期数据
百利天恒在2026 ESMO期间公布伦康依隆妥单抗（iza-bren）治疗EGFR突变肺癌的二线与一线数据，两项研究同期发表于《柳叶刀》。二线PANKU-Lung01研究中，该药单药中位PFS达11.1个月，较化疗降低疾病进展或死亡风险60%（HR=0.40），ORR为60.2%，对照组为34.5%，该适应症上市申请已获国家药监局药审中心受理。一线方面，伦康依隆妥单抗联合奥希替尼的II期研究随访29.2个月时中位PFS仍未达到，27个月PFS率83.8%，ORR维持100%，2.5mg/kg剂量组未报告ILD事件。
百时美施贵宝与诺华自免 CAR-T 临床共报告 4 例死亡并暂停部分研究
百时美施贵宝披露，其在研 CD19 CAR-T 疗法 zolacabtagene autoleucel（zola-cel，BMS-986353）治疗多发性硬化症的 I 期 Breakfree-2 研究中，一名高度活动性复发型患者在接受输注 44 天后死亡：该患者出现不属于典型 ICANS 的迟发性运动症状，糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白未能缓解，接受高剂量环磷酰胺后发生脓毒性肺炎死亡。
公众号：E药经理人芦康沙妥珠单抗 TroFuse-005 全球 III 期达双终点，已获 FDA 受理并优先审评
科伦博泰与默沙东联合开发的 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）在 TroFuse-005 全球 III 期研究中同时达到 PFS 和 OS 双重主要终点，并已在美国申报上市、获 FDA 受理并予以优先审评。该研究纳入 776 例既往接受含铂化疗及抗 PD-(L)1 治疗的子宫内膜癌患者，sac-TMT 单药组 PFS 为 7.2 个月（对照组 3.9 个月，HR 0.59），OS 为 19.0 个月（对照组 12.1 个月，HR 0.68）。