生信日报 · 2026 年 10 月 24 日 · 星期六
BIOINFOSOUL
美国财政部拟限制对华生物技术投资与授权交易
美国财政部在对外投资安全计划（OISP）更新草案中拟将生物技术纳入限制范围，可能影响未来与中国药企的授权合作。OISP 于 2025 年初依据行政令启动，此前仅覆盖半导体/微电子、量子信息技术和人工智能，新草案将范围扩展至生物技术。若最终落地，限制将涉及细胞与基因治疗、药物递送系统、生物制造设备、基因测序仪、数字化与基于 AI 的药物发现工具、生物信息学工具以及脑机接口等技术。据估计，全球约三分之一在研新药源自中国实验室。
- 美国财政部拟将生物技术纳入对外投资限制，NewCo与Co-Co跨境BD模式承压公众号：E药经理人
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方法与工具
公众号：生信人西湖大学郭天南团队在 Nature 发表蛋白质组虚拟细胞模型 ProteinTalks
西湖大学郭天南团队联合北京大学、北京科学智能研究院、深势科技及哈尔滨医科大学等单位，在 Nature 在线发表论文，构建了基于扰动蛋白质组的虚拟细胞模型 ProteinTalks。研究以 18 株乳腺癌细胞系为基础，用 63 种 FDA 批准药物及 59 种药物组合在 0、6、24 和 48 h 采集扰动蛋白质组，获得 16,311 份蛋白质组数据和 23,482 次细胞活力测定，以 DIA-MS 建立时序扰动数据库 PTDS。
公众号：生信人斯坦福团队在 Cell 发表虚拟空间肿瘤图谱，仅用 H&E 切片预测肿瘤微环境空间结构
斯坦福大学医学院团队联合 Broad 研究所、MD 安德森癌症中心等在 Cell 发表研究，构建虚拟空间肿瘤图谱并开发 AI 平台 CANVAS，可从常规 H&E 染色切片预测肿瘤微环境的空间生态结构。研究用 41 重 CODEX 空间蛋白组学解析 457 例非小细胞肺癌患者逾 1800 万个细胞，无监督聚类定义 10 种保守细胞邻域（CN），并据此训练基于病理大模型 MUSK 的分类器 CANVAS，训练、验证与独立测试集准确率均超过 0.83。
Nature Methods一手空间转录组分割方法基准评测与 Nextflow 标准化流程
研究对 11 种基于图像、基于转录组和多模态的细胞分割方法做了基准评测，覆盖 5 种空间转录组技术产生的 15 个数据集、12 种人和小鼠组织类型。作者提出结合生物学信息的评价指标，量化分割质量、转录本回收、细胞组成、形态、表达纯度和空间组织。结果显示，不同数据集、技术和评价标准下方法表现差异明显，分割完整性、转录组保真度和生物学可解释性之间存在权衡；跨技术分析还表明，分割方法的选择会影响细胞类型特异性、转录本污染和配体–受体推断等下游分析。作者同时发布统一的 Nextflow 流程，用于标准化评估分割效果和选择方法。
研究发现
公众号：BioArt惠晓艳/徐爱民/胡承团队在 Nature Metabolism 揭示米色脂肪 Na⁺/K⁺ 转运循环驱动 UCP1 非依赖产热
香港中文大学惠晓艳、香港大学徐爱民与上海交通大学附属第六人民医院胡承团队在 Nature Metabolism 发表研究，发现米色脂肪细胞中 Na⁺/K⁺-ATPase 泵出 Na⁺、泵入 K⁺，而 SCN5A、KCNK3 等泄漏通道让离子回流，构成一条独立于 UCP1 的产热通路。研究从 Ucp1 敲除小鼠切入，证明交感神经释放去甲肾上腺素、经局部 T3 诱导 ATP1A2 等关键蛋白；单核 RNA 测序与空间定位鉴定出 Atp1a2 与 Kcnk3 双阳性的 NaK 脂肪细胞。
中国科学院遗传与发育生物学研究所一手另有 1 家信源报道韩方普研究组在 Nature Genetics 发表野生二粒小麦近完成组装与着丝粒重塑研究
中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组在 Nature Genetics 在线发表论文，构建了野生二粒小麦 Zavitan 基因组的近完成图，新增解析约 400 Mb 此前未能连续组装的序列，并实现 14 个功能着丝粒的无缺口解析。研究结合 CENH3 ChIP-seq、细胞遗传学、比较基因组学和群体基因组学，重建了四倍体小麦着丝粒的结构与演化图谱。结果显示，A、B 亚基因组虽共处同一细胞核，着丝粒演化路径明显不同：A 亚基因组的 CRW 富集区块经历大尺度结构重排，B 亚基因组的卫星重复 CentT566 总体减少但 5B、7B 局部扩增。
公众号：BioArt卜军/钱昆团队在 Science Translational Medicine 发表万人全生命周期代谢图谱与代谢衰老预测模型
上海交通大学医学院附属仁济医院卜军团队与上海交通大学钱昆团队在 Science Translational Medicine 以封面文章发表研究，基于中国六个临床中心 18,476 名 1 至 96 岁参与者、约 6 年随访，绘制全生命周期血浆代谢图谱并开发 AI 驱动的代谢衰老与慢病预测模型。研究结合团队自研高通量固相质谱检测与集成学习，整合 12 种 AI 模型，筛选出 56 个代表性年龄相关代谢特征，提出“代谢组年龄加速”（mAA）指标。
医药产业
公众号：药明康德默沙东与Moderna公布个体化mRNA癌症疫苗3期详细结果
默沙东与Moderna公布个体化mRNA新抗原疗法intismeran autogene联合Keytruda治疗黑色素瘤的3期INTerpath-001研究详细结果，联合治疗使疾病复发或死亡风险降低42%（HR=0.58，95% CI：0.45～0.75，P<0.001），远处转移或死亡风险降低38%。研究纳入1137例已完全切除的IIB至IV期高风险皮肤黑色素瘤患者，中位随访24.6个月，达到无复发生存期主要终点和无远处转移生存期关键次要终点，两年无复发生存率联合组82.2%、对照组70.0%。
公众号：动脉网另有 3 家信源报道吉利德以12.75亿美元现金首付收购瀚辰星泰口服IL-23R环肽项目
吉利德科学10月22日宣布与中国创新药企业瀚辰星泰达成最终协议，以12.75亿美元现金首付款收购其口服IL-23R抑制剂项目，包括核心候选药物HCXT-2001，交易预计2026年第四季度完成，完成后吉利德获得全球权益。
- 吉利德以 13 亿美元收购 PepStar 口服 IL-23 受体肽项目MedCity News
STAT另有 4 家信源报道Tango 与 Revolution Medicines 联合疗法在晚期胰腺癌试验中报告 82% 肿瘤缓解率
在 ESMO 上报告的临床试验结果显示，Tango Therapeutics 的实验性药物与 Revolution Medicines 的 Rasonque 联合使用，在某一类晚期胰腺癌患者中产生 82% 的肿瘤缓解率。缓解也较为持久，9 个月评估时 88% 的患者仍存活且肿瘤未进展。这组数据支持了胰腺癌患者从靶向药物联合治疗中获益多于单药治疗的观点。该方案的另一特点是未使用化疗，而化疗长期被视为这种侵袭性癌症的标准治疗。
公众号：E药经理人另有 1 家信源报道优赫得在中国获批泛瘤种 HER2 靶向 ADC 新适应症
第一三共与阿斯利康合作开发的优赫得（德曲妥珠单抗）在中国获批新适应症，单药用于既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性 HER2 表达 IHC 3+ 成人实体瘤患者，为附条件批准，完全批准取决于确证性试验的临床获益。此次批准基于 DESTINY-PanTumor02、DESTINY-Lung01、DESTINY-CRC02 和 DESTINY-PanTumor03 四项 II 期试验。
Medical XpressESMO 补充分析：daraxonrasib 在晚期胰腺癌多个 RAS 突变亚组中延续生存获益
ESMO 大会上报告的 III 期 RASolute 302 试验补充分析显示，口服靶向药 daraxonrasib 在多个晚期胰腺癌患者亚组中较标准化疗改善生存，包括不同 RAS 突变类型以及未检出 RAS 突变的患者。该试验纳入约 500 例既往接受过治疗的转移性胰腺癌患者，随机接受每日口服 daraxonrasib 或多种标准化疗方案之一；此前结果显示 daraxonrasib 组中位生存 13.2 个月，化疗组 6.7 个月。研究者称这是覆盖全部 RAS 突变亚组的最大规模 RAS 抑制剂分析，不同突变类型的应答可能存在差异。