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9月24日周四
  1. 公众号:BioMap 百图生科25

    百图生科与艾玮得生物达成战略合作,共建“AI-Ready”器官芯片数据工厂

    百图生科与艾玮得生物于2026年9月21日签署战略合作协议,以“AI大模型+器官芯片”为切入点共建器官芯片数据工厂并联合开发垂直领域大模型。双方将基于器官芯片湿实验数据与生命科学大模型共建专用数据库与数据管理平台,使数据以“AI-Ready”格式直接用于模型训练迭代,并构建“AI设计—芯片验证—数据回馈”的干湿闭环数据飞轮。

  2. Bluesky:Teif lab (@teiflab.bsky.social)58

    Zeng 等预印本提出转录因子读取染色质中的第二套调控密码

    Zeng 等 2026 年在 bioRxiv 发布预印本,提出转录因子除读取 DNA 一级序列外,还解读写在核小体结构中的第二套调控密码。作者在摘要中称,其发现表明转录因子同时解读两层互补的基因组信息,即 DNA 序列与核小体结构编码。原文未给出具体数据规模与代码开放情况。

9月23日周三
  1. Molecular Systems Biology67

    整合空间信息的正常与癌症相关结肠成纤维细胞图谱

    研究结合大规模单细胞 RNA 测序、空间验证和功能实验,构建了人正常结肠成纤维细胞与间质亚群的参考图谱,并以小鼠结肠为参照。

    推荐理由:该研究以小鼠结肠为参照,用单细胞与空间验证构建人正常结肠和结直肠癌成纤维细胞参考图谱,为 CAF 分型提供统一坐标。

  2. Cell Systems58

    iPSC 来源神经元中 CRISPR 相关酶被错误定位到细胞质,导致 KRAB(KOX1) 特异性降解

    Cajka 等人在 Cell Systems 报告,iPSC 来源神经元中依赖 SV40 NLS 的 CRISPR 构建体无法定位到神经元细胞核,导致 dCas9-KRAB(KOX1) 在细胞质中被降解。改用其他 NLS 可恢复蛋白定位与表达,说明错误定位是 CRISPR 在终末分化细胞中效率偏低的一个关键因素。

  3. Bluesky:Society for Mucosal Immunology (@societymucosalimm.bsky.social)42

    新方法结合细菌特异性荧光探针与光谱流式,绝对定量并追踪早产儿体内被免疫球蛋白结合的微生物

    一种结合细菌特异性荧光探针与光谱流式的新技术,可对免疫球蛋白结合的微生物进行绝对定量与追踪,并已应用于早产儿。该方法由 @thehandiestlab 等人在 Cell Host & Microbe 发表。

9月22日周二
9月21日周一
  1. 中国科学院遗传与发育生物学研究所58

    税光厚团队在 Med 发表猴痘及猴痘-HIV共感染血浆多组学研究

    广州国家实验室/中国科学院遗传与发育生物学研究所税光厚团队与首都医科大学附属北京佑安医院冯英梅团队合作,在 Med 发表论文,整合血浆脂质组、代谢组、炎症因子和外泌体蛋白组,刻画猴痘及猴痘-HIV共感染的脂质-免疫失调与外泌体重塑。

9月20日周日
9月18日周五
  1. 公众号:达摩院DAMO82

    达摩院 DAMO RADAR 登上《科学》:一个模型识别 146 种腹部病症

    达摩院发布通用医疗影像模型 DAMO RADAR,可覆盖含恶性肿瘤在内的腹部病症,研究团队评估了其中 146 种、涉及 18 个器官。该模型采用视觉-语言学习与器官级细粒度对齐策略,在近 4 万次真实世界检查中 AUC 达 0.913;与 26 名影像科医生的人机对比中,其平均准确率超过其中 23 名,AI 提示下医生识别疾病的敏感性提高 10%、用时减少 30% 以上。

    推荐理由:该模型用器官级细粒度对齐把腹部 CT 与报告文本对齐,并给出与 26 名影像科医生的人机对比结果,可供做医学影像基础模型的人参考。

  2. Europe PMC40

    理论在生命科学中的力量

    文章指出,高通量生物学与基因组学近二十年的快速扩张已编目出多种细胞类型和条件下基因功能的多个方面,人工智能与深度学习的进展也让功能基因组学测量预测更准确。作者认为,把实验编目和准确预测等同于对生物过程理论理解的增长,最终会误导人。

    推荐理由:文章区分实验编目、预测能力与理论理解,为评估功能基因组学与深度学习进展提供概念框架。

  3. Mohammed AlQuraishi78

    OpenFold3p2 联合 Apheris 用五家药企内部数据训练蛋白-配体共折叠模型

    Mohammed AlQuraishi 与 Apheris 合作,用五家药企内部的蛋白-配体复合物数据库训练 OpenFold3p2。作者称由于 PDB 中类药化合物相对稀少,这批数据使相关结构数据量增加 3-4 倍,并带来精度的大幅提升。引用内容提到,五家药企在数据不出内网的前提下共同训练了这一个共折叠模型,其表现明显优于最好的公开模型,Nature News 对此做了报道。

    推荐理由:OpenFold3p2 在五家药企内部蛋白-配体结构数据上联合训练,为私有数据能否提升共折叠模型精度提供了一个可参照的案例。

9月17日周四
  1. Pardis Sabeti67

    Delphy 在 Nature 发表,为疫情应对提供近实时贝叶斯系统发育分析

    Delphy 在 Nature 发表,为疫情应对提供可扩展、近实时的贝叶斯系统发育分析,把更快的推断引擎与可交互界面结合起来。该工作由 Patrick Varilly 主导,与 Ben Fry 和 fathominfo 团队共同开发,论文见 https://www.nature.com/articles/s41586-026-11012-6,工具可在 https://delphy.bio/ 试用。

  2. Europe PMC38

    超越以药物为中心的视角:推进用于环境扰动建模的 AI 虚拟细胞平台

    一篇综述指出,当前 AI 虚拟细胞(VC)框架侧重遗传与药物扰动,环境扰动因数据可得性、化学空间覆盖和表征设计的结构性限制而建模不足。文章梳理了扰动预测模型从数学模型到深度学习与基础模型的演进,评估了基因组、转录组、蛋白组、代谢组和表型组等多模态 VC 进展,并提出标准化环境扰动数据集、多模态架构、不确定性感知评估指标和面向监管的基准框架,以推动计算模拟扰动与替代动物测试的 3Rs 范式。

  3. Bluesky:Molly Przeworski (@mollyprz.bsky.social)42

    Matin Saeidi 与 Will Milligan 建模人类突变因子等位基因动态,探讨三联体子代调查可发现何种突变因子

    Matin Saeidi 与 Will Milligan 对人类突变因子等位基因动态进行建模,并探讨通过三联体子代调查应预期发现哪些类型的突变因子。相关工作引用《Dynamics of mutators of arbitrary dominance in humans》。

9月16日周三
9月15日周二
  1. Nicole Soranzo58

    COSIGT 泛基因组基因分型工具发布,面向低覆盖度短读长 WGS

    Nicole Soranzo 团队开发出泛基因组基因分型工具 COSIGT,可对低覆盖度数据做基因分型,适用于群体队列到古 DNA 的场景。作者称该工具可扩展,在低、中覆盖度短读长 WGS 上表现良好,工作由 @davidebolo93、@AndresGuarahino 与 @erikgarrison、@psudmant 等合作完成。

  2. Bluesky:Nils Homer (@nilshomer.com)55

    bwa-mem3 v0.12.0 发布,Arm 与 x86 上比对提速

    bwa-mem3 v0.12.0 发布,相比 v0.10.0 在 Arm 和 x86 上均提速,--fast 模式约为 minibwa 的 2 倍,默认模式在 x86 上差距约 15%,同时保持 --compat 下输出字节一致。该版本还带来约 30–40% 的甲基化分析提速,并进行了一次大规模内存安全改进。代码与发布说明见 github.com/fg-labs/bwa-mem3。

9月14日周一
  1. Molecular Systems Biology52

    新计算去卷积方法从批量蛋白质组数据解析芽殖酵母细胞周期蛋白动态

    研究团队开发了一种计算去卷积方法,用于解析细胞周期依赖的蛋白浓度动态,并应用于新的芽殖酵母批量蛋白质组数据。该方法的核心是一个酵母群体模型,用实验获得的细胞周期进程和体积生长数据参数化,以量化采样群体中的失同步程度;作者对 3272 个蛋白做去卷积,用交叉验证确定正则化参数,识别出 539 个具有细胞周期依赖动态的蛋白。

9月13日周日
  1. Bluesky:Olivier Neyrolles (@oneyrolles.bsky.social)38

    两项研究揭示铜、半胱氨酸与结核分枝杆菌的氧化还原适应

    一项发表于 mBio 的研究显示,铜可进入结核分枝杆菌(M. tuberculosis)胞内,并强烈诱导半胱氨酸合酶 CysK2,将铜感应与氧化还原适应及持留状态联系起来。该工作与另一项研究共同构成铜、半胱氨酸与结核分枝杆菌氧化还原适应的完整故事。