BMS 的 LPAR1 抑制剂在 3 期肺纤维化 RCT 中达到主要终点,验证 Andy Tager 的 LPAR1 发现
BMS 宣布其 LPAR1 抑制剂在 3 期肺纤维化随机对照试验中达到主要终点。该靶点在肺纤维化中的作用由 9 年前去世的 Andy Tager 发现,此次结果被视为对其科学遗产的确认。
BMS 宣布其 LPAR1 抑制剂在 3 期肺纤维化随机对照试验中达到主要终点。该靶点在肺纤维化中的作用由 9 年前去世的 Andy Tager 发现,此次结果被视为对其科学遗产的确认。
David R. Liu 概述碱基编辑与先导编辑的临床试验格局,并提及 Beam Therapeutics 当日公布的 GSD I 型临床试验结果。
Recursion 称其 AI 原生引擎可在约一天内跑完整个计算设计周期,把数百万个候选分子筛成一份可合成的高质量短名单。流程先用 Nesso-1 等 3D 结构模型给结合亲和力打分,再调用数百个覆盖 ADME、效力、模拟与 AI 逆合成的模型联合过滤。公司称这套系统让化学家能探索全新化学空间,并在分子尚不存在时预测合成路线。
TorchGWAS 1.0 发布,这是一个用 GPU 批量运算对大量定量表型做协变量校正线性关联检验的框架。
推荐理由:面对数千个定量表型逐个做 GWAS 的算力瓶颈,该工具给出与 PLINK 2.0 一致的统计量和大规模运行时间。
研究团队用 DNA Typewriter 在小鼠胚胎中记录细胞分裂历史,重建了从受精卵第一次分裂到胚胎发育第 13.5 天的细胞家族树,成果于 2026 年 10 月 8 日发表在 Science。
推荐理由:用 DNA Typewriter 在小鼠胚胎中重建细胞谱系,可对照不同组织命运决定时间的差异。
地球大脑健康委员会在《Nature Mental Health》发布首份报告,提出未来十年内任何重大环境干预的设计与评估都须纳入心理健康影响评估。报告指出极端天气、空气与噪声污染、城市压力源、生物多样性丧失及社会不平等与焦虑、抑郁、创伤相关障碍和认知衰退风险升高相关,并建议自2027年起将心理健康指标纳入气候计划、环境影响评估和城市政策。
一项随机双盲安慰剂对照 II 期研究评估了 Dupilumab 对无鼻息肉慢性鼻窦炎(CRSsNP)患者的疗效,报告称这是首个在该人群中验证生物制剂疗效的随机临床试验。Dupilumab 可减轻影像学病变。
对 132 例慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者整合转录组与鼻腔微生物组分析,识别出 4 种具有不同免疫-微生物特征和类固醇反应的内型。以 Staphylococcus 为主的 Cluster C 对附加全身糖皮质激素治疗的反应最高。
中国科学院南京地质古生物研究所等整合百余种昆虫基因组与转录组数据,首次测定16种我国蜉蝣全基因组,证实古翅类为单系类群、蜉蝣目与蜻蜓目互为姊妹群。基于13个化石校准点的分子钟分析显示,冠群有翅昆虫可追溯至早泥盆世,古翅类冠群起源于晚泥盆世,昆虫翅只演化了一次。研究还发现不完全谱系分选与基因树估计误差共同导致以往组学数据难以阐明古翅类系统发育关系。
英矽智能提名 ISM9546 为临床前候选化合物(PCC),这是一种口服、外周限制性的 VAV1 分子胶降解剂,拟用于炎症性肠病和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
Cao 等人提出一体化基础模型 AMIFound,用于 CT、MRI、PET、内镜、超声、眼底成像和 X 射线 7 种医学影像的增强与修复。模型在 376 万对高质量与退化图像上训练和评估,覆盖 7 类代表性退化模式;共享编码器提取模态与退化线索,动态路由的专家修复池为每个输入选择增强路径。在 7 种模态上,AMIFound 在全参考图像质量指标、临床医生评估、组合退化鲁棒性测试以及自然退化临床图像上均优于 38 个任务专用与通用基线。增强后的图像还改善了 44 项疾病检测任务、肿瘤分期预测和非小细胞肺癌生存风险分层,包括个体层面的预后排序。
推荐理由:该模型用 376 万对图像统一处理 7 种医学影像的退化修复,并检验增强后对下游诊断任务的影响。
研究团队改造出 rsmiRFPnano,一种源自蓝细菌光敏色素、分子量低于 19 kDa 的近红外光开关光声成像探针,用于差分光声断层成像(PAT)。现有基于细菌光敏色素的探针多为超过 55 kDa 的多结构域蛋白,限制了 PAT 分子报告探针的设计;rsmiRFPnano 能高效结合胆绿素,在两种光开关状态下均有高消光系数,并在活细胞中表现稳定。作者据此构建了 NF-κB 和 AP-1 通路的报告探针,基础活性低、激活响应强,并在体内用无创 PAT 可视化急性炎症,还用细胞级空间组学图谱做了验证。
推荐理由:一种不到 19 kDa 的光开关蛋白把光声成像探针做小,并给出炎症与胞内抗原成像的验证路径。
研究团队开发了靶向 NK 细胞的脂质纳米颗粒 NtLNPs,用工程化双靶向 NK 细胞配体驱动受体特异性摄取和 mRNA 递送,在小鼠中实现最高约 80% 的 NK 细胞转染且脱靶效应很小。经系统给药递送 CAR mRNA 可在体内生成 CAR NK 细胞:靶向 CD19 的 CAR NK 细胞在健康小鼠中完全清除循环 B 细胞,靶向 CD3 的 CAR NK 细胞在自身免疫性肝炎模型中清除几乎全部自身反应性 T 细胞,作者据此提出其在 T 细胞驱动疾病上可能优于 CAR T 疗法。
推荐理由:研究用双靶向配体修饰的 LNP 在小鼠体内直接生成 CAR NK 细胞,为体内细胞工程提供了可迁移的递送思路。
Seumetry 是一个开源 R 工具包,把流式与质谱流式数据的专用分析方法与 Seurat 的单细胞 RNA 测序分析能力结合起来。它提供高级质控、可视化和细胞群体丰度与蛋白表达的差异分析,作者用自建的人肠道不同层免疫细胞数据集验证其能识别不同免疫细胞群体,并在公开数据集上与人工门控结果一致。
六种蛋白组衰老时钟首次被部署到一项临床试验中,研究结果更多揭示了这些时钟本身的特性,而非药物效果。材料未给出试验规模、药物名称及具体结论。
Du 等人提出可训练的三室脉冲神经元模型 TNLP-LIF,将生物树突的线性与非线性输入处理机制转化为计算模型。研究结合跨物种工作记忆模拟与强化学习测试,显示树突整合可提升人工神经网络表现,但该模型仍是计算抽象而非对生物的直接复刻。
研究团队对 62 例原发胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤进行单细胞 RNA 测序(443,451 个细胞),并对其中 11 例肿瘤匹配空间转录组(53,236 个 spot),同时纳入 6 例化疗前后配对样本,刻画克隆、转录与空间多样性。分析发现同一肿瘤内共存多个遗传上不同的肿瘤克隆,克隆特异的配体-受体程序受基因组剂量调控:配体或受体扩增增强相应互作,缺失则抑制,空间转录组与多重免疫荧光支持这些遗传编码差异。
推荐理由:62 例原发肿瘤的单细胞与空间转录组图谱,把克隆异质性、8q24/MYC 扩增与经典-基底表型转换联系起来。
维也纳大学研究人员重建了章鱼、鱿鱼和乌贼基因组的 3D 组织,发现数亿年前的大规模 DNA 重排把原本分离的染色体区域拉到一起,可能促成新的基因调控网络。研究发表于 Nature Communications,显示染色质结构域在演化中长期稳定,而染色质环在物种、组织和发育阶段间差异明显,且多位于神经系统相关基因附近。作者指出,结果并未证明这些 DNA 变化直接导致头足类智力的演化。
Paul Gardner 批评 Springer Nature 对一篇阿尔茨海默病造假"研究"仅发布更正、未撤稿,也未解释该文与另外 11 篇论文的相似之处。他引用指出,12 篇伪造系统综述中有 4 篇收到 TB Emran 一夜之间发出的相同回复,MS Mubarak 一个月前也写过几乎相同的回复,至今无更新或撤稿。
SENTINEL-X 将 CheckV、CheckM2、BUSCO、EukCC 和 viralVerify 五个生信工具整合为单一 Rust 二进制,无需 Python 运行时,可对病毒、细菌和真核序列做质控。该工具已在 crates.io 发布。
Google 回顾其健康研究布局,称过去五年团队发表了 90 篇经同行评审的疾病相关论文,累计被引用超过 9 万次。
推荐理由:Google 汇总了 AlphaFold、AlphaGenome Atlas 等模型在疾病检测与药物发现上的落地案例,可快速了解其健康研究布局。
基因组测序揭示水平基因转移(HGT)在微生物中远比此前假设的普遍,使生命之树的枝条交叉合并,模糊了物种边界。文章以临床微生物学家 Frank Koontz 对基因分类法的质疑为线索,梳理从 Linnaeus 到 Crick 提出“蛋白质分类学”的分类学史,并指出在美国工程微生物是否需接受监管审查取决于其外源 DNA 是否来自不同属。
Arc Institute、Biohub、UCSF与Vector Institute团队开发eclair-CLIP,用统一小标签替代逐个抗体,在人类细胞中绘制67个癌症相关RNA结合蛋白(RBP)图谱,以单核苷酸分辨率定位超过900万个RNA结合位点。
推荐理由:用统一标签的CLIP方法构建67个癌症相关RBP的高分辨率结合图谱,并据此训练可解释的RNA结合预测模型。
Google 团队一项对话式诊断 AI 系统的真实世界临床研究在 The Lancet 发表,作者 Vivek Natarajan 回顾了从 2022 年接触 LaMDA 和 PaLM、到 2023 年 AMIE 模型自博弈训练、再到与 Beth Israel Deaconess 医疗中心合作开展前瞻性临床试验的历程。
推荐理由:作者以当事方视角复盘这项真实世界临床研究从模型自测到前瞻试验的推进过程,并给出安全性数据。
Microbiome Repo 发布,收录了所有公开的人类肠道宏基因组,样本量超过 50 万,元数据直接从序列档案、论文和补充材料中提取。该目录同时提供公开 shotgun 宏基因组研究注册表,以及覆盖各年龄段、逐样本带元数据且标注证据来源的肠道宏基因组目录,作者邀请已发表相关研究的研究者检索自己的研究是否被收录并反馈。
研究整合菌株Bmb9393新测转录组与5株金黄色葡萄球菌公共数据,在生物膜与浮游条件下注释并刻画小调控RNA的表达与基因组环境,鉴定出10个生物膜中一致上调、4个一致下调的小调控转录本。
华中科技大学同济医学院附属协和医院联合企业研发出国内首个“基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统”,首位受试者为39岁脑胶质瘤致右侧肢体偏瘫患者,经近2个月训练已能完成右手指屈伸、按键并弹奏《小星星》。团队通过高密度硬膜外电极植入与精细动作运动想象训练建立精细运动与大脑活动的映射,并研发柔性矩阵式多通道功能电刺激电极实现脑控精细运动。
美国与日本、韩国、英国、德国、新加坡等共 17 国在京都 STS Forum 上签署一页篇幅的《Kyoto Vision for a Golden Age of Science》,内容涵盖更多元资助方式、新机构模式、元科学与可重复性、AI for science(含自主闭环发现)以及早期人才投入。
推荐理由:梳理多国科研政策文件对 AI for science 与资助模式的表述,并给出德国研究部门的保留态度。
美国约翰霍普金斯大学教授万逢义已全职回国加盟浙江大学,任求是讲席教授及浙大医学院附属第二医院经血管植入器械全国重点实验室教授,于2026年回国。其长期研究肠道感染、炎症与免疫应答,聚焦宿主-病原菌-肠道微生态互作,主持美国国立卫生研究院等资助项目20余项,发表论文近60篇。
Philip Ball 在 Quanta Magazine 发表科普文章,讨论 Waddington 景观这一细胞命运决定隐喻。文中提及作者与 David Rand 利用动力系统理论和单细胞数据,使该景观隐喻可定量化并具备预测能力。
Cell 刊发观点文章《Toward autonomous science with agentic artificial intelligence》,讨论生物医学 AI 正从回答人类提出问题的工具,转向能自行提出问题的智能体。Guo 等人评估了这一转变,涉及扩展逻辑与自主劳动等内容。
推荐理由:Cell 观点文章梳理生物医学 AI 从回答人类提问的工具转向自主提问的智能体,并讨论其扩展逻辑与自主科研的边界。
北京大学昌增益团队在Scientific Reports发表研究,提出细菌休眠由氨基酸氧化副产物NH₄⁺与HCO₃⁻协同触发,而非营养耗尽本身。两种代谢物同时存在时才会显著降低ATP水平,解除ATP对FtsZ、FtsA、MinD、AdhE、RplA等蛋白的增溶保护,使其以折叠态相分离组装成复苏延迟体;补充ATP可完全溶解凝聚体并恢复生长。
推荐理由:该研究把细菌休眠的触发从营养饥饿转向NH₄⁺与HCO₃⁻协同耗竭ATP,为理解持留与抗生素耐受提供新框架。
Derek Lowe 撰文解读 2026 年诺贝尔化学奖,主题是手性(“handedness”)与不对称自催化带来的手性放大。
推荐理由:借 2026 年诺贝尔化学奖梳理手性放大从 Frank 设想到 Soai 实验的来路,并说明它尚未解释生物手性起源。
研究发现 ecDNA 是微核的重要来源,复制压力下 ecDNA 发生有丝分裂聚集、不对称分配和错分进入微核,携带 ecDNA^+ 微核的细胞增殖能力下降、更易死亡。单微核测序显示多个不同 ecDNA 种类会汇聚到同一微核中;在 MYCN 扩增的神经母细胞瘤患者中,诊断时 ecDNA^+ 微核频率较高与总生存期改善相关。作者据此提出有丝分裂期 ecDNA 滞留可能成为治疗切入点。
推荐理由:研究把 ecDNA 的微核错分与适合度下降联系起来,并给出神经母细胞瘤患者生存关联,为理解 ecDNA 的代价提供新角度。
Biohub、美国能源部(DOE)、美国国立卫生研究院(NIH)等资助方宣布扩大一项国际合作,共同投入 18 亿美元的资金、数据、算力和新测量技术,用于生成并开放可用于预测生物学 AI 模型的数据。Wellcome Sanger Institute、Human Cell Atlas、Human Protein Atlas、Allen Institute、Broad Institute 和 Gladstone Institutes 等机构参与其中,作为 Virtual Biology Initiative 的一部分推进。
推荐理由:这项跨国计划把测量技术、开放数据和标准化接口放在一起,可用来观察虚拟细胞类基础模型的数据底座如何搭建。
Anguiano 等人改造出膜靶向 TurboID,并优化标记策略,在清醒动物神经元胞体和轴突末梢实现 1–2 小时的蛋白质标记窗口,用于鉴定各亚细胞区室富集的蛋白。研究针对的是在行为相关时间尺度上捕捉脑内亚细胞定位蛋白质组的工具不足问题,成果发表于 Cell Reports Methods。
Wang 等开发出口服代谢工程菌平台 EcN-HlpA-CGL(EHC),用于结直肠癌免疫治疗。该菌通过触发结直肠癌细胞铁死亡增强免疫原性,同时以细菌佐剂效应重塑免疫抑制微环境,激活全身与肠道黏膜免疫,有效抑制原位肿瘤生长与转移。
这篇综述从分子优化与系统级评估的衔接角度梳理 AI 驱动的 RNA 药物设计,比较 siRNA、反义寡核苷酸、适配体、mRNA 和翻译导向 circRNA 各自的设计约束,并评估序列模型、生成模型和结构感知模型的能力与局限。
推荐理由:综述把 RNA 药物设计从分子优化延伸到系统层面评估,梳理了不同 RNA 模态的设计约束与虚拟细胞的定位。
研究用单细胞多组学在真实临床场景下追踪系统性红斑狼疮(SLE)患者接受免疫抑制剂标准治疗期间的免疫组库动态,发现该疗法未能纠正 B 细胞和浆细胞的突变负荷下降,也未能阻止 CD4+ Th1 与 CD8+ 记忆 T 细胞的克隆扩增。作者还将自有数据与已发表的 SLE 数据集整合,构建了约 160 万细胞的 SLE 免疫图谱,并指出这些持续存在的失调可能与该病治疗后高复发率相关。
Eric Topol 解读了 2026 年 10 月 9 日发表在 Immunity 的论文,该研究对 8 个国际队列、2,609 人、12,394,834 个白细胞做单细胞 RNA 测序,区分出以颗粒酶 K 或 B 为主的 CD8+ 效应记忆 T 细胞(TemK+ 与 TemB+)。
推荐理由:这篇解读梳理了 8 个队列、260 万白细胞的分析,把免疫衰老的细胞分叉与死亡风险联系起来。