福沃药业、联进生物、Soufflé Therapeutics、OMass Therapeutics 4家创新药公司完成新一轮融资
10月12日至18日,福沃药业、联进生物、Soufflé Therapeutics 和 OMass Therapeutics 4家创新药公司宣布完成新一轮融资。
10月12日至18日,福沃药业、联进生物、Soufflé Therapeutics 和 OMass Therapeutics 4家创新药公司宣布完成新一轮融资。
10月15日,深圳市委书记靳磊到河套深港科技创新合作区走访晶泰科技,参观其 AI 自主实验平台,并听取联合创始人、首席执行官马健博士汇报公司在 AI for Science 领域的技术布局及人工智能与机器人技术赋能生物医药研发的应用进展。靳磊在听取河套合作区工作汇报后提出,要加强基础研究和应用基础研究,推动科技创新和产业创新深度融合。
包括戴维·贝克在内的团队开发出生成式AI系统 RFdiffusion3(RFD3),可直接从原子层面设计蛋白质和核酸,生成蛋白质结构的速度约为前代系统 RFdiffusion2 的10倍。在41个已有酶的活性位点计算测试中,RFD3 有37个案例的设计表现优于 RFdiffusion2;实验上设计出可分解对氧磷的酶和可切割特定肽段的蛋白酶,均完成预期化学反应。设计范围还扩展到 RNA 等核酸分子。
推荐理由:RFD3 把蛋白质设计条件细化到原子位置和氢键,并给出与前代的速度和活性位点对比,可据此判断原子级设计的能力边界。
顾江、邹全明团队在 ACS Nano 发表封面研究,以铜绿假单胞菌保护性抗原 GroEL 为自组装纳米支架、展示 PcrV-OprI 融合抗原 rePO,构建 reGroEL-PO 纳米疫苗。
美国哈佛大学 Wyss 研究所团队开发出基于基因表达的新型衰老时钟,并用它筛出基因靶点 SRSF1,动物实验中老年小鼠寿命延长 14%,成果发表在《自然·衰老》。
Ran Blekhman 在 Bluesky 发帖介绍其在 PLOS Biology 发表的文章,讨论 AI 生成论文激增为何构成一类全新问题,以及对生物学领域科学评价方式的影响。文章的核心论点是,在生成式 AI 时代,写出一篇论文不再意味着真的做过科学研究,因此需要重新考虑如何回应 AI 生成论文的涌入。
推荐理由:文章把 AI 生成论文的激增当作科研评价体系的新问题,讨论生物学研究究竟为了什么。
美国 Triana Biomedicines 公司的 Vito J. Palombella 和 Andrew R. Conery 在 Nature 发表研究,报道了选择性、可穿越血脑屏障的 ALK 分子胶降解剂 TRI-611。
推荐理由:报道的分子胶降解剂绕开ALK激酶活性位点,在耐药与颅内模型中仍有效,为靶向蛋白降解提供了新降解基序的结构依据。
华中农业大学张帅、浙江大学朱成梁和上海交通大学医学院附属瑞金医院何吓俤等团队在Angew发表论文,开发维生素C生物正交探针平台研究赖氨酸维C化修饰。团队合成炔丙基报告探针VC-1及O-乙酰化前体探针VC-2,用VC-2开展活细胞定量化学蛋白质组学,获得1615个竞争敏感的维C化候选靶标,并在FTO、ALDH1B1、GSTO1、IMPDH1等蛋白上鉴定到探针来源的赖氨酸加合物。
返朴梳理了美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·肯尼迪关于停用 SSRI 比戒海洛因还难的言论及其学界反驳,指出抗抑郁药停药问题长期缺乏研究。
推荐理由:文章梳理了 SSRI 停药反应的发生率争议与双曲线减量法,为理解抗抑郁药安全停药这一临床盲区提供了机制与证据层面的背景。
Cell 在线优先发表研究,提出一条微生物组-胆汁酸轴介导女性对慢性肝病的保护。由雌激素促进的肠道细菌联合体产生的女性富集胆汁酸 isoUDCA,通过 SREBP2-STARD4-CYP7B1 信号促进肝脏胆固醇处理和胆汁酸代谢,从而减轻慢性肝损伤。
推荐理由:研究把女性慢性肝病保护与肠道菌群来源的胆汁酸 isoUDCA 联系起来,并给出 SREBP2-STARD4-CYP7B1 信号通路这一机制线索。
Luan 等发现 SOX2 凝聚体通过调控染色质组织和致癌基因表达促进鳞状细胞癌(SCC)进展。FDA 已批准的药物 ixazomib 能以依赖 HSP70 的方式选择性破坏 SOX2 凝聚体,提供了一种针对 SCC、可由生物标志物指导的治疗策略。
研究对人类配子、二细胞胚胎、八细胞胚胎、囊胚和胚胎干细胞中的 H2AK119ub(H2Aub)进行图谱分析,发现 H2Aub 最早在二细胞阶段于 GC 富集区域出现,随后逐步累积,并在后期集中于 PcG 靶基因。
推荐理由:该研究追踪人胚胎从配子到囊胚的 H2Aub 动态,说明 H2Aub 如何引导 H3K27me3 重建 Polycomb 抑制格局。
广州海博特医药科技有限公司完成7006万元B+轮融资,由远翼投资领投,广州健康产投、万联广生、荔湾广药基金、鲸犀投资共同参与。资金将用于迭代AI辅助方案设计与入组可行性评估工具,完善实时数据质控与全过程追溯能力。海博特成立于2009年,累计承接完成1250余项临床研究项目,2026年新推出MedioSeek与MedioCompose两款产品。
Bioptimus 正在开发多模态、多尺度的 AI 病理模型,用于生物标志物与药物治疗预测。Nature Biotechnology 每年会重点介绍上一年获得大额早期融资的公司,Bioptimus 入选本期编辑精选。
神经科学正在绘制妊娠期间大脑变化图谱,但这些变化对未来健康意味着什么尚未确定。
研究提出 DNA-SaM 系统,整合高效编码、严格的生化约束检查和两级索引的存储单元分布架构,用于可扩展的 DNA 数据存储。计算分析显示其编码时间复杂度为线性,编码时间较代表性方法明显缩短,并主动排除同聚物重复、串联重复和潜在启动子基序等可能干扰下游生化过程的序列。该系统在体外和体内实际存储中均取得 100% 成功率,按其编码方案与序列设计空间理论上可存储超过 2^70 PB 数据。
基于 PRJNA658160 的 804 份粪便 16S rRNA V4 测序数据(386 例乳腺癌、418 例健康对照),乳腺癌样本的分类学 alpha 多样性显著降低,13 个属存在差异丰度,Bacteroides、Erysipelatoclostridium、Parabacteroides 和 Fusobacterium 在乳腺癌中富集。
研究发现,pyrin 炎症小体通过高亲和力肉碱转运体 OCTN2(SLC22A5)感知胞外 ʟ-carnitine,并由此引发 IL-1β 介导的炎症。ʟ-carnitine 是一种在肌细胞中高度丰富的非蛋白氨基酸,过量摄入肌细胞与肌细胞坏死均与全身性炎症相关。作者据此提出,OCTN2 可作为减少外源或内源胞外 ʟ-carnitine 所致炎症的潜在靶点。
Greco 等发现,循环视觉模型中将自上而下反馈与 dropout 引入的神经变异性结合,可提升感知稳健性。神经变异性防止单元级共适应,反馈通路则将群体活动稳定在紧凑的低维表征中。二者相互作用提示生物视觉系统如何在不确定性下实现稳健感知推断,并为可泛化到分布外条件的人工视觉系统提供设计原则。
研究发现,dITP 并非通过简单的构象变化激活 Kongming(Kom)系统的 KomBC 复合物,而是通过改变其组装平衡来实现。没有 dITP 时,KomBC 在紧密堆积的寡聚体和松散堆积的纤维之间处于平衡,两者均无活性;dITP 结合到 KomB 后,稳定纤维中紧密堆积的 KomC 核心并让催化残基对齐,从而激活 NAD⁺ 水解。
对多样本约束网络推断框架 CORNETO 的可复用性评估显示,多样本推断总体提升稳健性与可重复性,但预测性能增益取决于生物学背景和先验网络的完整性。研究在动态造血与稳定皮层数据集上系统评估四种网络重建范式,并引入 bootstrap 聚合与选择性再扩展策略以提升共识稳健性。结果揭示由样本量、先验知识和正则化共同界定的不同推断区间。
该研究提出用 Venn-Abers 预测器在无真实标签时估计选择性分类器的性能,给出校准的区间估计与实用下界,用于量化不确定预测转人工复核时分类器的可靠程度。
粒曼生物于2026年10月完成数千万元天使轮融资,由上海弘晖领投,兴华鼎立和杭州润苗基金跟投,川越周期担任财务顾问。公司专注高通量细胞编辑与扰动样本数据生产,已完成覆盖人类19,883个基因的阵列式扰动文库建设与湿实验验证。
Zhang 等发现异补骨脂查尔酮靶向去泛素化酶 OTUB1,促进癌细胞中 PD-L1 的泛素化与降解。该调控增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫,重塑肿瘤免疫微环境并抑制肿瘤生长。
研究气候变化、多样性、跨性别健康与国际援助的美国科学家正通过诉讼、私人捐助和转向替代课题维持项目运转。这些科研人员在经费削减背景下继续推进工作。
研究团队发布多浸没斜平面显微镜 miOPM,一种可重构的高分辨光片荧光显微平台,支持油、水、空气物镜无缝互换,并在 1.33 至 1.51 的折射率范围内保持衍射极限性能。该平台兼容标准样品 mounting、现有透明化流程和通量三维成像,作者用它拍摄了从培养细胞到整体生物、透明化组织的多种样本。原文称其目标是降低先进三维成像的使用门槛。
一项新工作在 379 个人脑样本中绘制了可变多聚腺苷酸化这一转录后调控层,显示 3′-UTR 选择上的遗传变异与疾病相关位点及下游分子效应相关。可变多聚腺苷酸化通过改变 mRNA 末端影响 mRNA 稳定性、翻译或亚细胞定位,而不一定改变 RNA 丰度。
推荐理由:在 379 个人脑样本中绘制可变多聚腺苷酸化图谱,把 3′-UTR 选择相关的遗传变异与疾病位点及下游分子效应联系起来。
Arrowhead Pharmaceuticals 的 siRNA 药物 ARO-MAPT 在 1/2a 期健康志愿者中皮下注射后,第 105 天脑脊液总 tau 蛋白在 2.1、6.4、12.8 mg/kg 剂量组分别平均下降 40%、69% 和 73%,个体最高降幅 85%。
中国科学院遗传与发育生物学研究所李湘团队开发出空间 3D 基因组技术 SpaceA,可在组织切片中原位检测长程染色质互作并保留细胞空间位置,成果发表于 Developmental Cell。
诺华已终止口服补体抑制剂 Fabhalta(iptacopan)用于活动性 III 至 IV 型狼疮肾炎的 II 期研究,clinicaltrials.gov 登记信息显示终止理由为“战略考量”。
Liquidia 与 United Therapeutics 就专利侵权、商业秘密及反垄断等六起诉讼达成和解,Liquidia 将支付 3.807 亿美元,并同意从 Yutrepia 标签中移除 PH-ILD 适应症、不再向新患者推广该适应症。
Jason Kelly 推荐 Ginkgo 的 Datapoints 服务,称其在小分子 ADME、抗体可开发性、扰动响应谱分析和专业 HTS 上,成本、质量和周转时间均优于海外 CRO,并呼吁美国 CRO 用机器人自动化取胜。
Diasome 在 HDV-Insulin 取得积极的 IIb 期数据后,正敲定针对 1 型糖尿病(T1D)的 III 期试验方案、样本量估算与胰岛素选择,并计划近期与 FDA 讨论关键性研究。该制剂基于其肝细胞靶向囊泡(HDV)脂质纳米颗粒平台,每个盘状颗粒可结合多达 100 个蛋白与多肽,将胰岛素定向递送至肝细胞。
细菌在饥饿时如何在没有营养输入的情况下维持应激蛋白合成尚不清楚。研究发现全局蛋白水解驱动蛋白质组重塑,并构成生存与再生长之间的权衡。该研究发表于 PNAS。
一项研究重新审视细菌中基因组引导的 RNA 定位机制,相关成果以 DOI 10.1038/s414 开头,具体期刊与发表状态原文未明确。
OMass Therapeutics 完成 3.1 亿美元融资,用于推进其治疗先天性肾上腺增生(CAH)的小分子 OMS1620 进入 II 期临床,并同时用于 ACTH 依赖性库欣综合征。
抗菌药物耐药(AMR)的核心困境不只是新药管线不足,更在于已获批的抗生素和噬菌体制剂常因监管路径割裂、缺乏定价先例、采购停滞和紧急进口机制耗时数周而无法跨国送达患者。文章主张将监管依赖与互认、储备抗菌药的预谈判准入与定价框架、响应时间匹配临床现实的常设紧急准入机制,以及把抗菌药物可及性纳入国家基础设施规划作为优先方向。
NEJM 刊出 Vo 等人的报告,在一名接受基因治疗的患者椎旁肿瘤中检出 AAV 整合,整合序列保留了 CAG 启动子–增强子并激活了一个发育相关转录因子。Fyodor Urnov 指出这是今年第二例 AAV 驱动插入突变的报告,约 3000 名接受 AAV 治疗者中出现 2 例,比例很低但并非为零,他认为关键在于获益与风险的权衡。
刚果(金)过去 24 小时新增 67 例埃博拉确诊病例,累计病例超过 9400 例、死亡超过 4500 例。按当前速度,本轮疫情本月将突破 1 万例。
Gladstone Institutes 发推提醒,Seth Shipman 因开创记录细胞活动的分子技术、扩展基因组编辑以及靶向耐药超级细菌而获得表彰。